レカネマブ（レケンビ®）の投与対象はアルツハイマー病による軽度認知障害または軽症認知症に限定されます。アルツハイマー病以外による認知症の方や、アルツハイマー病による認知症であっても軽症ではない方は、投与対象外となります。

レカネマブ（レケンビ®）の投与対象になるかどうかは臨床診断に加えて、様々な検査によって厳格に規定されています（最適使用推進ガイドラインに従います）。特に重要なのが、脳へのアミロイドβの蓄積が認められることと、副作用リスクの高い特有の脳MRIの異常がないことです。

脳MRI検査で除外規定に当てはまらなかった場合は、アミロイドβの蓄積を証明する検査として、アミロイドPETまたは髄液検査があります。当院では腰椎穿刺によるバイオマーカー検査を受けていただきます。

上記の規定に従いますと、実際に投与対象となる方はかなり限定されるのが実情です。